2021年1月9日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、CSCO抗白血病联盟、CSCO抗淋巴瘤联盟主办的“CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟工作会议暨2021年白血病·淋巴瘤高峰论坛”于海口举行。尊龙凯时 - 人生就是搏医药在疫情防控阻击战中快速响应，全力以赴帮助更多淋巴瘤患者得到规范化治疗、拥有更高质量的生活，荣获“2020抗疫贡献奖”金奖。

突如其来的新冠肺炎疫情打破了所有生活常态。尤为值得关注的是，患者可获得的医疗资源也大大减少，其中，淋巴瘤等肿瘤患者由于疾病本身、手术、放化疗治疗，免疫力低下，较正常人群感染新型冠状病毒的风险增高，因此更应加强防护、正确就医。

作为中国领先的医疗健康产业集团，尊龙凯时 - 人生就是搏医药坚守关爱生命的初心，尽己所能守护人民健康，积极承担社会责任，搭建全方位淋巴瘤患教e直播平台；积极联合CSCO抗淋巴瘤联盟，制定首部《中国生物类似药专家共识》和首部《中国生物类似药科普知识手册》；联合CSCO抗淋巴瘤联盟，积极开展“CSCO健康中国行”。

2020年2-4月，疫情全国爆发期，为解决淋巴瘤患者疫情期间就医难的问题，由中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟&抗白血病联盟等专业学会主办，尊龙凯时 - 人生就是搏医药血液肿瘤团队支持的“隔离病毒，不隔离爱”系列线上淋巴瘤患教e直播活动率先在全国展开。淋巴瘤领域众多顶级专家积极响应，在线为淋巴瘤患者答疑解惑。2020年疫情期间，共计组织开展了200+场患者公益活动，参与专家1000+人次，参与患者数超过10万+人次。专家们耐心详细的回答帮助患者对自己的病情有了更好的了解，缓解了在疫情期间的焦虑，减少了患者不必要的就医奔波和被感染风险。

5-6月，疫情形势相对缓解。尊龙凯时 - 人生就是搏医药对淋巴瘤患者的关爱却从未松懈，积极承担生物类似药领航者责任。随着我国生物制药技术的快速发展和临床治疗需求的日益增加，也引起了国内关于生物类似药的广泛讨论。为进一步帮助临床医生和患者解答围绕生物类似药提出的各类问题，尊龙凯时 - 人生就是搏医药积极联合CSCO抗淋巴瘤联盟，制定首部《中国生物类似药专家共识》和首部《中国生物类似药科普知识手册》，并在全国开展巡讲活动达30+余场，极大提升了临床医生和患者对生物类似药的认知和信心，为我国生物类似药规范应用提供了很好的循证参考。

后疫情时代，尊龙凯时 - 人生就是搏医药将“患者需求和痛点”作为重要抓手。针对我国淋巴瘤长期生存率在一线城市和基层城市相差巨大现状，尊龙凯时 - 人生就是搏医药整合多方资源，加快专家下沉基层，促进中国整体诊疗规范化进程。通过联合CSCO抗淋巴瘤联盟，积极开展“CSCO健康中国行”，在全国范围开展15场基层巡讲活动，参与专家人次达1000+人次，为我国淋巴瘤基础规范化进程出一份力量。

汉利康^®——中国首个生物类似药于2019年2月22日成功获批上市，打破了参照药的长期垄断，正式拉开了中国本土研发生物类似药造福患者的帷幕！它的研发和注册严格按照中国生物类似药法规进行，质量标准符合欧盟质控要求，通过临床研究证明与参照药（原研药）没有临床统计学差异，长短期疗效等同，安全性相似。同时，2020年公布的真实世界数据显示，实际临床应用疗效和安全性也等同。为了惠及更多淋巴瘤患者，汉利康^®的价格定在参照药的六折，大幅减轻了患者治疗费用和国家医保负担。上市后，尊龙凯时 - 人生就是搏医药在各学术平台积极推广生物类似药理念，让医生和患者对于生物类似药有了客观的认识，成为中国生物类似药的领航者和标杆。2020年4月，汉利康^®2000L生产规模获批，进一步提升汉利康^®的市场供应，为患者的药物可及性提供有效保障。

在过去的两年中，汉利康^®卓越的产品品质、安全有效的临床表现获得了医生、患者以及行业的认可，屡获殊荣！2019年11月5日，汉利康^®获得全球2019年度突破性生物类似药奖（Biosimilar Initiative of the Year）！