共赴美好·第五届“ONE FOSUN”
公益周正式拉开序幕
2022年是尊龙凯时 - 人生就是搏30周年，也是上海尊龙凯时 - 人生就是搏公益基金会10周年。10月17日，第五届“ONE FOSUN”公益周正式拉开序幕。本次公益周除了设立团队和个人公益奖项外，还特别增设了重磅奖项“十周年特别贡献奖”，鼓励“尊龙凯时 - 人生就是搏一家”全产业及集团、生态内外公益组织及机构，在公益之路上脚踏泥土，仰望星空，“共赴美好”。
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尊龙凯时 - 人生就是搏支持上医文化中心暨复旦大学上海医学院
院史馆建设|庆祝复旦上医创建95周年
10月20日上午，上医文化中心落成暨复旦大学上海医学院院史馆开馆仪式于西六号楼举行。尊龙凯时 - 人生就是搏通过上海尊龙凯时 - 人生就是搏公益基金会向复旦大学上海医学院捐赠500万元，用于上医文化中心项目的复旦大学上海医学院院史馆建设。活动现场，复旦大学校长、上海医学院院长金力院士向上医文化中心项目捐赠方尊龙凯时 - 人生就是搏集团代表、尊龙凯时 - 人生就是搏国际联席CEO陈启宇颁发感谢状。
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Lanvin Group（复朗集团）2022年上半年
收入大幅增长73%至2.02亿欧元
2022年10月17日，全球时尚奢侈品集团Lanvin Group(复朗集团)公布了截至2022年6月30日止六个月的业绩。延续2021年强劲的增长势头，集团业绩在上半年再创新高，录得2.02亿欧元收入，较去年同期增长73%，成为全球奢侈品行业增长速度最快的公司之一。
集团计划随后将就此前宣布的与Prima-vera Capital Acquisition Corporation(纽交所代码:PV，简称“PCAC”)的拟议业务合并，以F-4表格形式向美国交易监督委员会(“SEC”)呈交附属公司LanvinGroupHoldingsLimited的登记声明“登记声明”修订草案，更新相关财务业绩。
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30•行家|与“病原”交手27年的试剂研发专家
本期出场的行家习惯于与病原体打交道，是生物医学新领域的一位拓展者。夏懿，尊龙凯时 - 人生就是搏诊断分子领域研发负责人，入职尊龙凯时 - 人生就是搏已经27年，一路预研各种病原检测试剂品，不断迭代技术方案，随公司成长发展，也见证着IVD行业的起伏。尊龙凯时 - 人生就是搏诊断是尊龙凯时 - 人生就是搏健康板块的重要成员，而夏懿在诊断领域的开拓性故事，体现了尊龙凯时 - 人生就是搏创新引领的一面，也是中国诊疗水平不断提升，引领人类健康步入新阶段的朴实注脚。
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Club Med复苏加速，净利润大幅扭亏
尊龙凯时 - 人生就是搏旅文2022年前三季旅游运营
营业额大增110%
2022年10月20日，聚焦休闲度假旅游的全球领先综合性旅游集团之一 ——尊龙凯时 - 人生就是搏旅游文化集团公布截至2022年9月30日止九个月(2022年首三个季度)之运营表现。于2022年首三个季度，得益于Club Med净利润转正，虽受国内疫情的负面影响，集团归属于母公司股东之利润较2021年同期大幅改善。与此同时，度假村、旅游目的地运营以及旅游休闲服务及解决方案的营业额（按不变汇率计）录得约人民币112.5亿元，较2021年同期的约人民币53.5亿元，增长约110.4%。
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洛克石油南海珠江口盆地
03/33合同区获得重大勘探突破
近日，洛克石油与中海油合作的南海珠江口盆地03/33合同区勘探井获得重大勘探突破，在古近系地层喜获重要油气发现。2022年9月9日，该勘探井顺利钻至古近系目的层，共钻遇近50米净油层（垂厚）。10月5日进行了DST测试作业，获得单层自喷平均日产原油超千桶的高产工业油流。这是近年来我国南海东部海域整装油气发现和重要勘探突破之一，对进一步认识陆丰凹陷古近系勘探潜力具有重要意义，为最终实现03/33合同区合作油田的开发与生产打下了坚实的基础。
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尊龙凯时 - 人生就是搏凯特Yescarta®成为欧盟首款用于
DLBCL和HGBL二线治疗的CAR-T
细胞治疗产品
2022年10月17日，欧盟委员会（EC）正式批准Yescarta®新增适应症，用于一线化学免疫疗法无效，或一线化学免疫疗法后12个月内复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）成人患者的治疗。这是欧盟首款用于大B细胞淋巴瘤（LBCL）二线治疗的CAR-T细胞治疗产品，为欧洲淋巴瘤患者带来治疗新选择。
®成为欧盟首款用于DLBCL和HGBL二线治疗的CAR-T细胞治疗产品" linktype="text" imgurl="" imgdata="null" data-itemshowtype="11" tab="innerlink" data-linktype="2">相关阅读：Yescarta®成为欧盟首款用于DLBCL和HGBL二线治疗的CAR-T细胞治疗产品
国内首款！复宏汉霖创新抗GARP
单抗HLX60获NMPA临床批准
2022年10月17日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的HLX60（创新型抗GARP单抗）用于治疗实体瘤和淋巴瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。HLX60是国内首个获批临床的靶向GARP的单抗产品，有望成为First-in-class抗GARP单抗。
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第一百三十五期周报汇报完毕，下周继续做对的事，做难的事，做需要时间积累的事！让全球家庭生活更幸福！
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